Zespół Crouzona
Z Wikipedii
 |
Zespół Crouzona |
| ICD-10: |
Q75.1
|
|
Q75.1.0 {{{X.0}}} |
|
| Q75.1.1 {{{X.1}}} | |
| Q75.1.2 {{{X.2}}} | |
| Q75.1.3 {{{X.3}}} | |
| Q75.1.4 {{{X.4}}} | |
| Q75.1.5 {{{X.5}}} | |
| Q75.1.6 {{{X.6}}} | |
| Q75.1.7 {{{X.7}}} | |
| Q75.1.8 {{{X.8}}} | |
| Q75.1.9 {{{X.9}}} | |
Zespół Crouzona (Dyzostoza czaszkowo-twarzowa) - choroba dziedziczna o nieznanym typie dziedziczenia, najprawdopodobniej autosomalnym dominującym.
Na obraz choroby składają się deformacje czaszki związane z przedwczesnym zarośnięciem szwów czaszkowych takie jak brachycefalia, trigonocefalia, dolichocefalia, plagiocefalia, oxycefalia, którym towarzyszy niskie osadzenie uszu (cecha charakterystyczna zespołu), hiperteloryzm, wytrzeszcz oczu doprowadzający do zaniku nerwu wzrokowego, niedorozwój szczęki co powoduje pozorny prognatyzm żuchwy.
To jest tylko zalążek artykułu związanego z medycyną i genetyką. Jeśli możesz, rozbuduj go.
