Nitryl
Z Wikipedii
Nitryle są organicznymi pochodnymi cyjanowodoru, cyjanki organiczne o wzorze ogólym R-C≡N
Spis treści |
[edytuj] Otrzymywanie
- w reakcji fluorowcopochodnych alkilowych z nieorganicznymi cyjankami (np. sodu, potasu srebra(I))
- w przypadku nitryli aromatycznych, w reakcji soli diazoniowych z cyjankiem miedzi(I)
[edytuj] Nazewnictwo i przykłady
Nazwy nitryli tworzy się od nazw kwasów karboksylowych zawierających tyle samo atomów węgla co dany nitryl, włączając w to atom węgla w grupie -C≡N, np.
- CH3-C≡N - nitryl kwasu octowego lub acetonitryl
- H2C=CH-C≡N - nitryl kwasu akrylowego lub akrylonitryl
- C6H5-C≡N - nitryl kwasu benzoesowego lub benzonitryl
Można też stosować terminologię traktującą te związki jako pochodne węglowodorów, np. cyjanek metylu, cyjanek winylu, cyjanek fenylu.
[edytuj] Reakcje
- ulegają hydrolizie dając odpowiedni kwas karboksylowy
- poddane redukcji przechodzą w aminy pierwszorzędowe: R-C≡N + 2H2 → R-CH2-NH2
[edytuj] Zastosowanie
Nitryle takie jak acetonitryl i benzonitryl stosowane są jako rozpuszczalniki, a akrylonitryl jako monomer do otrzymywania poliakrylonitrylu.
