Metan
Z Wikipedii
Metan | |||||
|
|||||
![]() |
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | metan | ||||
Inne nazwy | gaz błotny gaz kopalniany |
||||
Wzór chemiczny | CH4 | ||||
SMILES | C | ||||
Masa molowa | 16,0425 g/mol | ||||
Wygląd | bezbarwny i bezwonny gaz | ||||
Numer CAS | 74-82-8 | ||||
Właściwości | |||||
Gęstość i stan skupienia | 0,000717 g/cm3 (0,717 kg/m3, 20°C), gaz | ||||
Rozpuszczalność w wodzie | 3,5 mg/100 cm3 (17°C) | ||||
Temperatura topnienia | -182,5°C (90,5 K) | ||||
Temperatura wrzenia | -161,6°C (111,4 K) | ||||
Temperatura krytyczna | -82,6°C (190,4 K) | ||||
Budowa | |||||
Typ hybrydyzacji i VSEPR | sp3 - tetraedr | ||||
Moment dipolowy | 0 D | ||||
Niebezpieczeństwa | |||||
![]() |
|||||
Klasyfikacja UE | F+ - skrajnie łatwopalny | ||||
NFPA 704 | |||||
Temperatura zapłonu | -188°C (85 K) | ||||
Temperatura samozapłonu | 537°C (810 K) | ||||
Zwroty ryzyka | R12 | ||||
Zwroty bezpieczeństwa | S2, S9, S16, S33 | ||||
Numer RTECS | PA1490000 | ||||
Podobne związki | |||||
Pochodne alkanowe | trifluorometan chloroform jodoform |
||||
Podobne związki | etan propan silan |
||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Metan (CH4), znany także jako gaz błotny i gaz kopalniany to najprostszy węglowodór nasycony (alkan). W temperaturze pokojowej jest bezwonnym i bezbarwnym gazem.
Metan powstaje w przyrodzie w wyniku beztlenowego rozkładu szczątek roślinnych (np. na bagnach). Stanowi też główny składnik gazu ziemnego. Jest stosowany jako gaz opałowy i surowiec do syntezy wielu innych związków organicznych.
Cząsteczka metanu ma kształt tetraedru (czworościanu foremnego). Atom węgla wykazuje hybrydyzację sp3. Powstałe orbitale tworzą wiązania z czterema atomami wodoru. Wszystkie te wiązania są równocenne (kąty pomiędzy wiązaniami wynoszą 109°28') i bardzo słabo spolaryzowane, co w połączeniu z brakiem wolnych par elektronowych jest powodem względnej trwałości chemicznej tego związku. Może on uczestniczyć tylko w typowych dla alkanów reakcjach (np: spalanie).
Do celów laboratoryjnych metan można otrzymać w wyniku prażenia octanu sodu z wodorotlenkiem sodu:
- CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Inną metodą jest hydroliza węgliku glinu:
- Al4C3 +12H2O → 3CH4 + 4Al(OH)3
Właściwości metanu:
- temperatura krytyczna -82,6°C po ciśnieniem 4.6 MPa (45 atm)
- ciśnienie krytyczne 46,3 bar
- wartość opałowa 11 954 kcal/kg = 50,05 MJ/Mg
- ciepło spalania 13 264 kcal/kg = 55,53 MJ/Mg
Mieszanina metanu z powietrzem w stosunku objętościowym 1:10 ma własności wybuchowe (mieszanina piorunująca). Tworzenie się tej mieszaniny w kopalniach węgla kamiennego bywa częstą przyczyną groźnych w skutkach eksplozji.
Metan jest gazem cieplarnianym, którego potencjał cieplarniany jest 21 razy większy niż dwutlenku węgla, a średnia zawartość w atmosferze wynosi 1,7 ppm (w ciągu minionych dwustu lat wzrosła ponad dwukrotnie).
Zastosowanie metanu:
- jako paliwo do silników
- jako surowiec do otrzymywania tworzyw sztucznych
- w przemyśle energetycznym
Reakcje charakterystyczne dla metanu (dla alkanów):
- spalanie
- nitrowanie
- halogenowanie
- piroliza
- dehydratacja
- alkilowanie alkenów
[edytuj] Zobacz też:
n-Alkany (liniowe) | |||||||
metan CH4 |
etan C2H6 |
propan C3H8 |
butan C4H10 |
pentan C5H12 |
heksan C6H14 |
heptan C7H16 |
oktan C8H18 |
nonan C9H20 |
dekan C10H22 |
undekan C11H24 |
dodekan C12H26 |
tridekan C13H28 |
tetradekan C14H30 |
pentadekan C15H32 |
heksadekan C16H34 |
heptadekan C17H36 |
oktadekan C18H38 |
nonadekan C19H40 |
eikozan C20H42 |
heneikozan C21H44 |
dokozan C22H46 |
trikozan C23H48 |
tetrakozan C24H50 |
pentakozan C25H52 |
heksakozan C26H54 |
heptakozan C27H56 |
oktakozan C28H58 |
nonakozan C29H60 |
triakontan C30H62 |
hentriakontan C31H64 |
dotriakontan C32H66 |
tritriakontan C33H68 |
tetratriakontan C34H70 |
pentatriakontan C35H72 |
heksatriakontan C36H74 |
heptatriakontan C37H76 |
oktatriakontan C38H78 |
nonatriakontan C39H80 |
tetrakontan C40H82 |